Moderne kemi - vejen til nye lægemidler

Chirale lægemidler: Komplicerede chirale stoffer i naturen

• Chirale lægemidler: Coreys CBS-reagens
• Chirale lægemidler: Reaktioner med ekstrem stærk base
• Chirale lægemidler: Komplicerede chirale stoffer i naturen

Naturen leverer utallige komplicerede forbindelser med interessante og nyttige egenskaber. Fx er Phorboxazol isoleret fra havsvampe i det indiske ocean. Struturen blev fuldt opklaret i 1996. Der er 14 stereogne C-atomer og 16.384 stereoisomere. Den ene, rigtige stereoisomere blev første gang fremstillet i 1998, og nye synteser kom til i 2000 og 2001. Syntesen af Phorboxazol er en præstation, der fortæller om syntesekemikernes kunnen i dag.

Flere danske forskningsgrupper deltager i udviklingen af de forskellige kemiske fremstillingsmetoder. Også danske medicinalfirmaer er med helt i front og står internationalt stærkt. Lægemiddelfremstilling er et af de vigtigste indtjeningsområder for landet.

Udfordringerne er stadig mange, forskelligartede og spændende. Løbende fremskridt og øget forståelse vil hjælpe kemikerne til at løse endnu vanskeligere opgaver og fremstille endnu mere komplicerede molekyler inspireret af naturens skatkamre.


• Chirale lægemidler: Coreys CBS-reagens
• Chirale lægemidler: Reaktioner med ekstrem stærk base
• Chirale lægemidler: Komplicerede chirale stoffer i naturen